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人替超声：一片PTFE膜和50mL去离子水超声照射1h。重前终归正轨图3PTFE和ROS生成的压电特性a）经超声处理活化的PTFE膜和未经超声活化的PTFE膜在三种不同压力的压缩下的输出电压。

文献链接：当无到人Ultrasonicactivationofinertpoly(tetrafluoroethylene)enablespiezocatalyticgenerationofreactiveoxygenspecies（Nat.Commun.，当无到人2021，DOI：10.1038/s41467-021-23921-3）本文由木文韬翻译，材料牛整理编辑。人替c）在PTFE（颜色条范围为-300–500pm）与PVDF（颜色条范围为-15–25pm）的3D形貌上覆盖的垂直PFM的振幅分布图。重前终归正轨研究提出的对环境PTFE压电催化应用的初步评估可能只是冰山一角。

图4PTFE压电催化剂的潜在应用a）比较了PTFE与PVDF、当无到人聚乙烯(PE)、TiO2的催化活性。因此，人替需要简单的方法来激活PTFE驻极体颗粒，以促进PTFE驻极体压电催化剂的基础研究和潜在的应用。

相比之下，重前终归正轨PTFE驻极体具有一定的化学活性，因为它已经以带电滤膜的形式应用于除尘工业，该膜利用带电PTFE驻极体和带电灰尘颗粒之间的静电吸引力。

非极性聚合物驻极体材料，当无到人如聚四氟乙烯（PTFE。人替分子的氧化还原电位(E1/2(RhIII/I))和在GCC位点形成Rh−H物种的电位(E(Rh+H+/Rh−H))分别用灰点线和蓝线表示。

【成果简介】近日，重前终归正轨在美国伊利诺伊大学芝加哥分校、重前终归正轨阿贡国家实验室KsenijaD.Glusac教授团队等人带领下，综述了目前对潜在催化过程的理解，并补充了EN领域的其他综述，这些综述强调材料设计和表征。计算研究的见解部分详细介绍了计算研究，当无到人这有助于解释EN电催化效应，并预测了EN的活性。

利用化学添加剂可以有效地降低石墨前驱体分解，人替并利用石墨碳上的外源官能团进行表面改性，这些都是值得探索的合成EN的策略。进一步挑战这种情况的是，重前终归正轨通常用于石墨碳合成的热解温度的升高，在这种温度下，就会丧失对化学官能化的精确控制，使得机理研究不可信。